Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - měkká tobolka - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - měkká tobolka - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - měkká tobolka - 88mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 112mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 137mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 175mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 88mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. Účinek imatinibu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. zkušenosti s imatinibem u pacientů s mds/mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené. nejsou k dispozici žádné kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 200μg - hormony štítné žlázy - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 600μg - hormony štítné žlázy - psi